CoronaVac
A vacina da farmacêutica Sinovac, que vem sendo estudada no Instituto Butantan, deve ter seu pedido de registro enviado para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no dia 23 de dezembro.
Até agora, não há relatos divulgados de efeitos colaterais graves. Em setembro, um estudo com mais de 50 mil voluntários chineses registrou apenas incômodos leves: dor no local da injeção, fadiga e febre baixa. Alguns participantes experimentaram perda de apetite, dor de cabeça e febre mais elevada.
No Brasil, a vacina foi testada em 9 mil voluntários. Os resultados preliminares apresentados pelo Instituto Butantan mostraram reações parecidas: inchaço e dor no local da injeção, fadiga e dor de cabeça foram registrados em 35% dos participantes.
O maior percalço encontrado por essa vacina foi a suspensão dos testes aqui no Brasil em novembro. Após saber que um voluntário morreu, a Anvisa tomou essa decisão. No entanto, constatou-se que o óbito nada tinha a ver com a vacina — era um caso de suicídio. Com o esclarecimento, os testes voltaram normalmente.
Mesmo ainda em avaliação, a CoronaVac e as vacinas da farmacêutica Sinopharm têm sido aplicadas na China em regime emergencial desde julho, o que gerou críticas da comunidade científica na época. Diversos profissionais da saúde, equipes de fronteira e membros do governo receberam o imunizante. Nada sobre efeitos colaterais severos foi divulgado.