A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está analisando dois pedidos da Pfizer referentes às vacinas chamadas bivalentes. Uma delas contém, além da cepa original, a subvariante ômicron BA.1. Já a outra versão engloba as subvariantes BA.4/BA.5.
Segundo a Pfizer, a vacina mostrou um aumento substancial nos níveis de anticorpos neutralizantes contra as subvariantes em adultos após uma semana. A versão bivalente já foi aprovada na União Europeia e nos Estados Unidos.