A menina Anayra Costa, de sete anos, sofre de uma grave doença desde que nasceu. A enfermidade chamada “incontinência pigmentar”, um problema genético ligado ao cromossomo X e que pode causar uma variedade de malformações dos olhos, dentes, esqueleto, coração, etc. No caso da garotinha, que é da cidade de Batalha ( povoado Bela Vista ), ela teve também uma “escoliose congênita do tipo agressiva”, deformação na coluna e também problemas cardíacos e pulmonares.A menina Anayra Costa, de sete anos, sofre de uma grave doença desde que nasceu. A enfermidade chamada “incontinência pigmentar”, um problema genético ligado ao cromossomo X e que pode causar uma variedade de malformações dos olhos, dentes, esqueleto, coração, etc. No caso da garotinha, que é da cidade de Batalha ( povoado Bela Vista ), ela teve também uma “escoliose congênita do tipo agressiva”, deformação na coluna e também problemas cardíacos e pulmonares.
Para melhorar o seu quadro e a qualidade de vida de, Anayra precisa ser submetida a uma cirurgia orçada em mais de R$ 300 mil.A mãe da garota, Maria Luzia de Carvalho Costa, professora de uma escola da zona rural de Batalha, relata através da página do Facebook Ajude Anayra, que o quadro da menina foi avaliado como “muito delicado e gravíssimo” e que ela estaria morrendo aos poucos devido a complicações pulmonares e cardíacas.Desde 2012, a família tenta uma vaga no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (INTO), no Rio de Janeiro, único hospital público capacitado para fazer a cirurgia, mas descobriram recentemente que a fila de espera é de dois anos.“O quadro de Saúde dela tem se agravado, sente dores na coluna com frequência, teve que abandonar a escola porque não tem mais resistência, se cansa fácil e sente muita falta de ar.
Para melhorar o seu quadro e a qualidade de vida de, Anayra precisa ser submetida a uma cirurgia orçada em mais de R$ 300 mil.
A mãe da garota, Maria Luzia de Carvalho Costa, professora de uma escola da zona rural de Batalha, relata através da página do Facebook Ajude Anayra, que o quadro da menina foi avaliado como “muito delicado e gravíssimo” e que ela estaria morrendo aos poucos devido a complicações pulmonares e cardíacas.
Desde 2012, a família tenta uma vaga no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (INTO), no Rio de Janeiro, único hospital público capacitado para fazer a cirurgia, mas descobriram recentemente que a fila de espera é de dois anos.
“O quadro de Saúde dela tem se agravado, sente dores na coluna com frequência, teve que abandonar a escola porque não tem mais resistência, se cansa fácil e sente muita falta de ar.
Nossa princesa tem passado maior parte do dia deitada devido ao cansaço e as fortes dores. Vive à base de remédios. O tempo todo, tento fingir ser forte para que ela não sofra ainda mais”, descreve Maria Luzia.Aos três anos, Anayra foi submetida a uma cirurgia e ficou em seis meses no pós-operatório com o tronco engessado. Logo depois passou a utilizar um aparelho ortopédico por mais 2 anos.Atualmente, Luzia está no Rio de Janeiro procurando meios de salvar a vida da garota. A cirurgia foi negada no INTO por “falta de aparelho”.Maria Luzia de Carvalho CostaCPF: 848.164.493-53Banco do BrasilAg 2048-6 variação 51Conta Poupança 9012-3Cidadeverde.com
Nossa princesa tem passado maior parte do dia deitada devido ao cansaço e as fortes dores. Vive à base de remédios. O tempo todo, tento fingir ser forte para que ela não sofra ainda mais”, descreve Maria Luzia.
Aos três anos, Anayra foi submetida a uma cirurgia e ficou em seis meses no pós-operatório com o tronco engessado. Logo depois passou a utilizar um aparelho ortopédico por mais 2 anos.
Atualmente, Luzia está no Rio de Janeiro procurando meios de salvar a vida da garota. A cirurgia foi negada no INTO por “falta de aparelho”.
Maria Luzia de Carvalho Costa
CPF: 848.164.493-53
Banco do Brasil
Ag 2048-6 variação 51
Conta Poupança 9012-3
Fonte: Cidadeverde.com
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