Os testes serão entregues para os hospitais da Rede Estadual de Saúde e para o Programa Busca Ativa.
A vacina ainda está na terceira fase de teste, em que a eficácia precisa ser comprovada antes de ser liberada pela Anvisa
Matéria-prima pode virar até 1 milhão de doses contra a Covid-19.
Texto vai ao Senado e tem de ser aprovado até esta quinta para não perder validade.
O acordo para essa vacina, fechado por R$ 1,9 bilhão, prevê a chegada de 100 milhões de doses no primeiro semestre
Plano de vacinação brasileiro não prevê uso de imunizantes que exijam baixíssimas temperaturas de armazenamento, como é o caso do da Pfizer.
O governador Wellington Dias explicou que a vacinação será gratuita e caso haja problemas com o fornecimento em âmbito federal, o Estado vai adquirir os imunizantes.
Segundo o secretário de Vigilância em Saúde, um dos pontos é que a vacina seja termoestável
O país entregou o primeiro lote conhecido do imunizante a um hospital de Moscou
Além de quantidade insuficiente, grupos não contemplados nas pesquisas de imunizantes para Covid-19 devem ficar de fora, como gestantes e crianças.
O anúncio foi feito durante uma coletiva de imprensa nesta segunda-feira (23).
Eficácia maior foi vista com dose menor; análise foi feita depois de 131 casos da doença entre os voluntários. Não houve nenhum caso grave da doença entre os que tomaram a vacina.
O primeiro lote composto por 120 mil doses da CoronaVac chegou hoje de manhã ao Aeroporto Internacional de Cumbica
Vacina produzida por laboratório chinês em parceria com o Instituto Butantan ainda não teve autorização para ser aplicada no Brasil e está na 3ª fase de testes, que analisa a eficácia após aplicação em milhares de voluntários.
A farmacêutica americana e parceira BioNTech afirmaram que sua vacina protegeu pessoas de todas as idades e etnias.
Os participantes eram adultos saudáveis de 18 a 59 anos e foram escolhidos aleatoriamente para receber duas doses da vacina experimental
Os pesquisadores disseram que os resultados foram melhores do que eles ousaram imaginar.
Cerca de 43 mil pessoas fazem parte dos estudos da vacina de duas empresas
Presidente disse que autorizaria a compra da vacina caso haja comprovação da sua eficácia pela Anvisa e se o preço for acessível.
O exame toxicológico detectou a presença de álcool no sangue, grande quantidade de sedativos e um analgésico cirúrgico cem vezes mais potente que a morfina.
A decisão foi tomada após um parecer técnico de um comitê independente internacional.
No boletim anterior, foram 201 mortes e 25.012 novos casos em 24 horas.
Na segunda-feira, a agência anunciou que os estudos seriam suspensos após “evento adverso grave”
Eficácia foi calculada com base em 20 casos confirmados de Covid em voluntários que tomaram a vacina e o placebo, segundo comunicado. Dados não foram revisados por outros cientistas nem publicados em revista científica.
O despacho de Lewandowski foi enviado horas após a Anvisa anunciar a suspensão dos testes com a vacina por conta de um "evento adverso grave"