Victoria sofreu humilhações de colegas de escola
Natural do Pará, o menino mora com a família em uma casa de Anápoli
A criança fez uma cirurgia quando completou sete meses.
Para doações entre em contato com o número (86) 8105 7694.
doença deixa os pacientes com maus súbitos e enxaquecas graves.
expectativa de vida para os portadores da doença é de 14 anos.
A criança usa creme especial para que não fique com a pele escamosa
Tia Prince nasceu com uma rara doença genética
Família pede ajuda para tratar a doença de Itamara
Sua mãe, Kyra Pringle, postou uma foto de aniversário em sua linha do tempo, mas a imagem acabou sendo trolada por internautas sem coração.
Criança de 2 anos com doença rara é batizada no HUT
Os médicos ficaram preocupados quando Drew parou de responder ao seu tratamento
Os especialistas do hospital comentaram que a doença ocorre com 1 a cada 3 mil nascimentos
A tia de Giovana, Greyce Kelly Brito, explica que a menina só poderá ficar por 40 dias nessa máquina e transplante deverá acontecer antes desse prazo
A pessoa com a doença não tem capacidade de perceber quando está saciado.
A menina, que é filha da professora Cristiane Ventura, precisa fazer uma cirurgia.
Menina de 2 anos conseguiu terapia gênica pioneira em instituto da Itália.
Não existe cura. Remédio custa R$ 100 e dura no máximo três dias.