Objetivo é antecipar informações que permitam avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas em uso
O objetivo da Anvisa é antecipar informações que permitam avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas em uso no Brasil
Os técnicos também revisaram e mantiveram a autorização de uso emergencial do imunizante para os adultos, que já tinha sido aprovado
A agência quer dados sobre os estudos conduzidos pela empresa para avaliar a aplicação dessa dose extra, bem como os resultados obtidos pelas pesquisas
A droga foi desenvolvida pela biofarmacêutica sul-coreana Celltrion e o pedido foi feito pela subsidiária dela no Brasil e recebeu autorização para sua utilização nos hospitais para pacientes com Covid-19 moderada ou leve
O serviço possibilita que o cliente saiba na mesma hora quando alguma transação for feita sem seu consentimento.
A medida, segundo a prefeita Dinair Veloso, visa combater a pobreza menstrual no município, medas alunas da rede pública municipal de educação em situação de vulnerabilidade social.
A decisão, segundo a Anvisa, foi tomada após a Bharat Biotech informar que a Precisa Medicamentos não possui mais autorização para representar a empresa indiana no Brasil
Na sexta, laboratório Bharat Biotech rescindiu acordo com empresa brasileira Precisa, e Anvisa suspendeu testes clínicos do imunizante no país
Senador ironizou nas redes possível negociação de Pazuello com empresa autorizada a importar produtos de sex shop: 'Corre aqui @miakhalifa!'
Para Torres, ainda é difícil dizer qual vacina precisará de outra dose, mas ele acredita que terá
OMS diz que benefícios superam riscos, e tranquiliza população com relação a resultados
A previsão para que o primeiro lote chegue ao Brasil até a próxima semana. O Termo de Compromisso com 17 Estados brasileiros autoriza a importação e uso emergencial da vacina Sputnik V.
Segundo o Instituto Butantan, para os testes serem iniciados, ainda falta uma aprovação final da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
"Boa parte das condicionantes para liberação de exportação da vacina foram superadas", disse o gestor estadual
Rajan Parakottil tinha 54 anos e passou mais de 40 dias internado.
Segundo o comunicado, nos testes será usado o imunizante Cominaryt, da Wyeth/Pfizer
A autorização de importação já havia sido concedida a Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Pernambuco e Piauí
Brasil aguarda a entrega do lote ainda nesta semana. Com a ampliação, doses poderão ser aplicadas até o começo de agosto
Agora, a bula da vacina passará a indicar esta nova faixa etária para o Brasil; antes, a vacina só podia ser aplicada em adolescentes a partir dos 16 anos. Testes da vacina em bebês e crianças com 11 anos ou menos estão sendo feitos fora do Brasil.
Ainda conforme a Anvisa, a vacina será aplicada com duas doses em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda dose.
Lotes fazem parte do Consórcio Covax e estão programados para os dias 14, 16, 21 e 23 de junho.
Se tudo andar como o previsto, em outubro a vacina contra Covid desenvolvida pelo Butantan já poderá ser aplicada
Diante da crise sanitária, a Anvisa autorizou a importação do imunizantes com restrições.
Os dois imunizantes já tiveram pedidos de liberação negados pela agência anteriormente.