Por unanimidade, os dois imunizantes são os primeiros autorizados no Brasil
Mesmo com as vacinas, o diretor também alertou que o Brasil ainda enfrentará riscos, caso a população não mude seu comportamento em relação ao distanciamento social
Diretores avaliam a liberação para o uso emergencial das vacinas CoronaVac e AstraZeneca.
Reunião começa às 10h e terá transmissão online. Agência analisa solicitações sobre aplicação de dois imunizantes: o desenvolvido pela Universidade de Oxford/AstraZeneca e a CoronaVac.
A vacina chinesa CoronaVac é desenvolvida em parceria com o Instituto Butantan
No dia 2 de janeiro, a Anvisa aprovou um pedido feito pela Fiocruz para importação das duas milhões de doses da vacina
A data é o penúltimo dia do prazo estabelecido pelo órgão para avaliação dos pedidos
Entre as recomendações, estabelecimentos devem limitar o número de pessoas para evitar aglomeração no balcão de atendimento ou nas áreas de pagamento.
Para alguns, fazer compras é praticamente um vício. Uma maneira de escapar disso é estabelecer uma meta de não comprar nada por 365 dias. Contamos como funciona o desafio anticonsumo.
Segundo Dimas Covas, a expectativa do Butantan é que a distribuição da Coronavac comece entre 24h a 48h depois que a Anvisa liberar.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária diz que já iniciou a triagem da documentação entregue.
Pedido foi feito pela Fiocruz. Importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário.
Segundo microbiólogo, humanidade deve estar preparada para doença mais letal que a Covid-19
Os fabricantes de medicamentos esperam obter os registros necessários na Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Autorização poderá ser dada a imunizantes já aprovadas no exterior. Ministro também prorrogou autorização para governos manterem medidas de isolamento, quarentena e máscaras
Legislação está vinculada à vigência de decreto de calamidade que termina no final do ano; MP que poderá estabelecer novo prazo só deve ser analisada pelo Senado a partir de fevereiro
O produto estaria sendo ofertado por cerca de R$ 50, com R$ 10 adicionais para aplicação
Inicialmente, a MP foi editada pelo Executivo para garantir a participação do Brasil na Covax Facility
A decisão foi dada em uma ação da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB).
Guitarrista tocou o solo da música "Volta Pra Mim", um entre tantos sucessos da banda.
A informação foi entregue ao STF pela Advocacia-Geral da União (AGU) em resposta a um pedido do ministro Ricardo Lewandowski
Testes de eficácia atingiraram patamar ideal, segundo governo de São Paulo
Agência disse que não terá folga de Natal e Ano Novo
The Washington Post informou que pelo menos dois departamentos, incluindo o Tesouro, foram alvos de hackers.
Previsão inicial era de que documentos fossem entregues à Agência até dia 15 de dezembro. Dados sobre eficácia da vacina e demais informações a respeito dos testes feitos no Brasil devem ser enviado no dia 23.