Para outros públicos, como jovens sem comorbidades, faltam evidências sobre as vantagens que um novo reforço traria em evitar gravidades
Vacina já estava liberada para crianças a partir de 6 anos. Por maioria simples, três diretores da agência já deram voto favorável à aplicação.
Ministério da Saúde divulgou novas recomendações com relação as doses disponíveis para cada faixa etária.
Na quarta-feira haverá uma reunião em que especialistas vão analisar a autorização de uso emergencial da vacina para crianças pequenas
Decisão permite que CoronaVac continue em uso: entre as vacinas liberadas no país, ela é a única com aprovação apenas para uso emergencial.
A mudança também força gestores federais, de estados e municípios, a adequarem regras ligadas à Espin.
Muitos não compareceram ainda aos postos de saúde para a aplicação da dose de reforço, que aumenta a proteção contra a Covid-19.
Alterações serão publicadas e entrarão em vigor 30 dias após a sua publicação
Secretário-executivo da pasta afirmou que aguarda informações de estados e de municípios sobre quantas doses já há em estoque
Governador segue cobrando aprovação por parte da Anvisa o uso de vacina para crianças acima de 6 meses.
Imunização será em duas doses aplicadas em intervalo de 28 dias. Não poderá ser aplicada imunossuprimidos, que são pessoas com baixa imunidade.
O estado seguirá a orientação dada pelo Ministério da Saúde, que ampliou o público que deve receber a dose adicional para todas as pessoas maiores de 18 anos.
A vacina é recomendada para os maiores de 18 anos, com um intervalo entre doses de quatro semanas. Ela não é recomendada para grávidas. Imunizante não é usado no Brasil.
Medida vale para todos os países, inclusive o Brasil. País manterá a exigência de que o passageiro apresente um teste negativo de Covid-19 feito até 3 dias antes do embarque
Ministro da Saúde concedeu entrevista coletiva nesta sexta-feira, 08 de outubro, e apontou o planejamento do ano que vem.
Uma das justificativas seria a "baixa efetividade entre idosos acima de 80 anos"
Em nota divulgada há pouco, a agência informa que, desde a interdição cautelar, avaliou todos os documentos encaminhados pelo Instituto Butantan
A Casa Branca informou que ela entra em vigor "a partir do início de novembro", sem especificar a data exata
Instituto Butantan disse que "a medida da Anvisa não deve causar alarmismo". Cerca de 12 milhões de doses foram afetadas pela suspensão
A matéria-prima, passará pelos processos de envase, rotulagem, embalagem controle de qualidade antes de ser disponibilizada.
Os técnicos também revisaram e mantiveram a autorização de uso emergencial do imunizante para os adultos, que já tinha sido aprovado
Agência de medicamentos americana mudou a recomendação para os imunizantes da Pfizer e da Moderna.
Para Torres, ainda é difícil dizer qual vacina precisará de outra dose, mas ele acredita que terá
Pfizer é a mais buscada: brasileiros rejeitam a AstraZeneca por medo de trombose e a CoronaVac por sua não aceitação em países da Europa e nos EUA
As vacinas da Janssen e da CoronaVac serão distribuídas conforme a resolução da Comissão Intergestora Bipartite