A vacina chinesa CoronaVac é desenvolvida em parceria com o Instituto Butantan
Com o adiamento da viagem à Mumbai, aeronave que veio do Recife pousou às 06h43 em Viracopos. Previsão é que decole às 14h para levar insumos até a capital amazonense.
A informação foi confirmada pela administradora do aeroporto, a Aena.
No dia 2 de janeiro, a Anvisa aprovou um pedido feito pela Fiocruz para importação das duas milhões de doses da vacina
Presidente Joko Widodo já recebeu a primeira dose.
O objetivo é frear a contaminação com a aplicação de pelo menos uma dose do imunizante
Mourão voltou ao trabalho nesta segunda após 12 dias em isolamento no Palácio do Jaburu para tratamento da doença.
Eficácia global aponta a capacidade da vacina de proteger em todos os casos.
Dados preliminares são da última fase de testes. No Brasil, eficácia foi de 78% para casos leves e de 100% contra mortes, casos graves e internações.
Hit gravado por MC Fioti foi lançado em março de 2017, mas voltou a bombar com a proximidade da vacina contra Covid-19.
7.114.011 pessoas se recuperaram da doença, com outras 729.356 em acompanhamento.
Segundo Dimas Covas, a expectativa do Butantan é que a distribuição da Coronavac comece entre 24h a 48h depois que a Anvisa liberar.
A previsão é de que a Anvisa se manifeste sobre o pedido em até 10 dias.
O Brasil registrou ontem 1.379 novos óbitos pela doença, maior marca desde 4 de agosto.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária diz que já iniciou a triagem da documentação entregue.
A primeira morte pela doença no país aconteceu em fevereiro do ano passado
Segundo Pazuello, toda a produção do Butantan será incorporada ao Plano Nacional de Imunização, para distribuição em todo o país.
Além disso, o Imunizante evita 100% de casos moderados e graves da doença nos pacientes.
Governo de SP mantém previsão de vacinação contra Covid-19 para 25 de janeiro. Entretanto, liberação para uso ainda precisa de aprovação da Agência de Vigilância Sanitária.
Ministro da Saúde fez pronunciamento em rede nacional de televisão nesta quarta-feira (6)
O anúncio foi feito pelo secretário de Saúde, Jean Gorinchteyn
A farmacêutica confirmou ainda que até sexta (8) entra com o pedido emergencial, que permite, em um prazo máximo de 10 dias, ter a autorização da Anvisa.
Pedido foi feito pela Fiocruz. Importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário.
Países estão usando as vacinas da Pfizer/BioNTech, Moderna, Sputnik V, Sinovac e Sinopharm.
O fim do auxílio emergencial também deve impactar as localidades.